Годовалой Эмилии Корнейчук из Беларуси поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия второго типа». Для лечения необходим препарат «Золгенсма» стоимостью 1 миллион 815 тысяч долларов. Родители девочки, Ольга и Валерий Корнейчук, обратились за помощью к неравнодушным людям. Сбор средств уже идёт: на данный момент собрано около 950 тысяч белорусских рублей. Укол препарата могут сделать белорусские специалисты, однако время ограничено — лечение эффективно только до двух лет и при весе ребёнка менее 13,5 килограмма.
Как обнаружили заболевание
Первые тревожные признаки появились, когда Эмилии исполнилось восемь месяцев. Девочка перестала сидеть и вставать на четвереньки — только лежала. Родители обратились к неврологу, который назначил курс массажа, но улучшения не наступило. Другой специалист прописал комплекс физической и генетической реабилитации. Это помогло: в 11 месяцев ребёнок снова смог сидеть.
Однако на следующий день после первого дня рождения Эмилии врач-генетик сообщил результаты анализов. Консилиум столичных специалистов подтвердил диагноз — спинальная мышечная атрофия второго типа.
Почему нужна помощь
«Без лечения наша девочка может перестать глотать и дышать, страдают все мышцы», — рассказала мама ребёнка Ольга Корнейчук. Она отметила, что семью поддерживают волонтёры и неравнодушные люди. Родители просят каждого помочь справиться с суммой, необходимой для покупки препарата.
Препарат «Золгенсма» — генная терапия для лечения спинальной мышечной атрофии. Его вводят однократно, и он способен остановить прогрессирование заболевания. Укол сделают белорусские врачи, но для этого нужно собрать полную сумму в установленные сроки.
Как помочь Эмилии
Благотворительный счёт открыт в «Беларусбанке». Номер счёта: BY16AKBB31340000035090070000. Получатель — Корнейчук Ольга Викторовна. Маршрут в системе ЕРИП: Банковские, финансовые услуги → Банки, НКФО → Беларусбанк → Пополнение счёта. Также можно быстро перевести средства по номеру телефона МТС: +375 (29) 717-40-40.